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乙烯基溴化镁(英文名： vinylmagnesium bromidesolution)，一种有机化学物质，化学式为C2H3BrMg，分子量为131.25。
棕色或棕色液体，相对密度为0.981，闪点-17℃，烧，对湿敏感，遇水反应剧烈，在20℃以下可发生结晶。充氮气应密封于阴凉干燥处保存。
在存在过渡金属卤化物的情况下，乙烯基溴化镁与二苯氯的反应按自由基历程发生。
外表：棕色液体
量：98%：溴化镁在有机合成中作为亲核剂，与醛、酮、酯、环氧反应，在底物分子中引入乙烯基。这是因为乙烯基溴化沸点高于乙烯基氯，所以在乙烯基格氏试剂中应用。
【物性】本试剂通常仅以 THF溶液的形式存在，用于 THF或Et2O。
【配制与商品】国际大型化学试剂公司销售这种试剂的 THF溶液。试验室可用溴乙烯基和镁在 THF中制备。
【注】本试剂对空气及水分较为敏感，一般在无水条件下使用。
在有机合成中，溴化镁作为亲核试剂，与醛、酮、酯、环氧反应，在底物分子中引入乙烯基。这是因为乙烯基溴化沸点高于乙烯基氯，所以在乙烯基格氏试剂中应用。
溴化镁与醛、酮的亲核反应可以在非常温和的条件下进行，通常给出高产量的烯丙基醇化合物。若发现易发生烯醇化结构的酮，加入CeCl3可阻止烯醇化的发生，并获得满意的结果。
当亚铜盐催化剂存在下，烯烃类溴化镁与烯烃共轭羰基化合物反应时，生成1,4-加成物。配合物是 CuBr.Me2S较常用的催化剂。
乙烯基溴化镁在亚铜盐催化剂的存在下，可以直接进行乙烯基溴化镁反应。
溴化镁与sp2杂化碳原子相连的卤化物，在金属钯催化下或镍催化下发生C-C偶联反应，生成芳基乙烯产物或1,3-二烯产物。
在合成反应中，溴化镁通常被用作前体化合物，尤其是有机锡化合物，用于合成其他金属。
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按照成分元素
1、烃。有机物中只含有碳和氢两种元素，简称烃。例如、乙烯、、苯等。简单的烃类是。
2、衍生物烃。烃类衍生物是一组化合物，它们是由其它原子或原子团代替氢原子而产生。比如卤代烃，醇，氨基酸，核酸等。
功能分区
功能团：决定化合物特性的原子或原子团，称为功能基团。具有相同功能基团的化合物，其化学性质基本相同。普通官能团的碳碳双键，碳碳三键，羟基，羧基，醚键，醛基，羰基等。
同系物：结构相似，在分子组成上有一个或几个不同的“CH.”原子团的有机物称为同系物。并且必须是同一类物质(含有相同且数量相同的官能团，羟基例外)，酚和醇不能成为同系物，如和苯)。同系物的结构相似，使其化学性质相似；其物理性质往往随分子量增加而有规律地变化。
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γ键亲核剂的亲核原子可以是杂原子(如NaNH2或 KOH)，也可以是碳原子(如 RMgBr、 RLi和R2CuLi)或氢原子(例如NaBH4和LiAIH4)。然而，强极性的非金属一金属键 Nu- M经常被看作是Nu-M+离子键。
按照这种写法，这种试剂也可以归类为非共享电子对型亲核剂。
键亲核试剂
通过π键的电子对与亲电试剂的亲电原子形成σ键。举例来说，烯烃的π键可以在反应中异裂，其中一个双键的碳原子与亲电剂成键电子对反应。富电子烯烃属于亲核试剂。亲电性试剂烯烃与亲电试剂反应时，总是电子云密度较高的双键碳与亲核试剂形成新的键。当取代的烯烃时，取代亲核的能力更强，更倾向于与亲电试剂结合。
根据 Lewis酸碱理论，亲核试剂是提供电子的碱，所以亲核试剂一般是碱性的，符合 Lewis酸碱理论。碱性条件下发生了许多亲核反应，其亲核性与碱性的关系十分重要。亲核试剂的亲核强度通常用它与亲核试剂反生的速度来衡量。
以其与CH3Br在25℃的水溶液中发生亲核取代反应的速率来衡量。所以，亲核是动力学性质。碱度是试剂对 H+的反应能力(以平衡常数的负对数表示)，是热力学性质。碱性物质的亲核性与试剂的亲核有关。
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